2024/03/27
ELISA操作常見的一些問題
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
ELISA方法被廣泛應用于各種抗原和抗體測定。但ELISA測定中影響因素較多,而且其操作中有一定的技術要求,在檢測過程中除正常反應外,有時常見到一些錯誤的結果。引起ELISA測定錯誤結果的原因主要有:
2024/03/27
細胞的樣的保存方法
一、操作步驟:1、在37℃ 5% CO2條件下將細胞加在處理的載玻片上,用培育基培育,時間通過預試驗確定;2、細胞長好后,用洗刷液洗2分鐘×3次,室溫下將其放入細胞固定液中固定30-60min,蒸餾水
一、操作步驟:1、在37℃ 5% CO2條件下將細胞加在處理的載玻片上,用培育基培育,時間通過預試驗確定;2、細胞長好后,用洗刷液洗2分鐘×3次,室溫下將其放入細胞固定液中固定30-60min,蒸餾水
2024/03/26
如何解決免疫組化染色過程中的問題
一、“雜音”染色片 免疫組化除正常的真實的陽性信號外常常會遇到不正常的背景著色,這些非正常的著色稱為“雜音”染色。“雜音”染色種類繁多,產生的原因也多種多樣,為了便于說明,筆者將其歸納為下面幾種。
一、“雜音”染色片 免疫組化除正常的真實的陽性信號外常常會遇到不正常的背景著色,這些非正常的著色稱為“雜音”染色。“雜音”染色種類繁多,產生的原因也多種多樣,為了便于說明,筆者將其歸納為下面幾種。
2024/03/26
即用型RC膜的使用方法
一、膜技術參數:生物技術RC膜(再生纖維素),重金屬離子和硫化物含量為痕跡級別,干型,膜表面有甘油保護層,使用前用溫水(60℃以內)浸泡10分鐘左右后,再以蒸餾水沖洗干凈即可。RC膜擁有廣泛的化學兼容
一、膜技術參數:生物技術RC膜(再生纖維素),重金屬離子和硫化物含量為痕跡級別,干型,膜表面有甘油保護層,使用前用溫水(60℃以內)浸泡10分鐘左右后,再以蒸餾水沖洗干凈即可。RC膜擁有廣泛的化學兼容
2024/03/25
ELISA檢測試劑盒有哪些免疫測定?
ELISA檢測試劑盒中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不行濺起,不行發作氣泡。 加標本一般用微量加
ELISA檢測試劑盒中一般有3次加樣步聚,即加標本,加酶結合物,加底物。加樣時應將所加物加在ELISA試劑盒板孔的底部,避免加在孔壁上部,并留意不行濺起,不行發作氣泡。 加標本一般用微量加
2024/03/25
細胞爬片(玻片)的用前準備
細胞爬片又名玻片,是指讓玻片浸在細胞培養基內,細胞在玻片上生長,主要用于組織學,免疫組織化學,冰凍切片,細胞涂片,原位雜交等。除了在實驗中的使用,實驗前的準備也十分重要,讓我們一起來看看使用前需要做哪
細胞爬片又名玻片,是指讓玻片浸在細胞培養基內,細胞在玻片上生長,主要用于組織學,免疫組織化學,冰凍切片,細胞涂片,原位雜交等。除了在實驗中的使用,實驗前的準備也十分重要,讓我們一起來看看使用前需要做哪
2024/03/22
CCK-8細胞增殖實驗介紹
1)制備細胞懸液,計數。2)在96孔板中接種細胞懸液,每孔約100μl,同樣的樣本可做3個重復。3)將培養板放入培養箱中預培養一段時間(37℃, 5%CO2),細胞貼壁需要大約2-4h,如果是懸浮細胞
1)制備細胞懸液,計數。2)在96孔板中接種細胞懸液,每孔約100μl,同樣的樣本可做3個重復。3)將培養板放入培養箱中預培養一段時間(37℃, 5%CO2),細胞貼壁需要大約2-4h,如果是懸浮細胞
2024/03/22
手把手教你正確使用封板膜!
一、準備在使用封板膜前,要先清理需要封板的表面,確保表面干凈,不沾有灰塵、油污和水分。最好使用干凈的軟布或絨布擦拭表面,如果表面難以清潔,可以先用清洗劑進行清洗。二、使用過程1、將封板膜取出,留出約1
一、準備在使用封板膜前,要先清理需要封板的表面,確保表面干凈,不沾有灰塵、油污和水分。最好使用干凈的軟布或絨布擦拭表面,如果表面難以清潔,可以先用清洗劑進行清洗。二、使用過程1、將封板膜取出,留出約1
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