2024/04/02
細胞篩網的使用
01準備濾器:選擇一個合適的細胞篩網,并根據需要在濾器上加上濾紙,使其更容易使用。02準備細胞懸液或培養基:將細胞懸液或培養基倒入容器中,并加入需要的藥物、酶、抗生素等。03過濾細胞:將濾器輕輕地壓在
01準備濾器:選擇一個合適的細胞篩網,并根據需要在濾器上加上濾紙,使其更容易使用。02準備細胞懸液或培養基:將細胞懸液或培養基倒入容器中,并加入需要的藥物、酶、抗生素等。03過濾細胞:將濾器輕輕地壓在
2024/04/02
細胞凋亡檢測實驗原理
細胞死亡根據其性質、起源及生物學意義區分為凋亡和壞死兩種不同類型。凋亡普遍存在于生命界,在生物個體和生存中起著非常重要的作用。它是細胞在一定生理條件下一系列順序發生事件的組合,是細胞遵循一定規律自己結
細胞死亡根據其性質、起源及生物學意義區分為凋亡和壞死兩種不同類型。凋亡普遍存在于生命界,在生物個體和生存中起著非常重要的作用。它是細胞在一定生理條件下一系列順序發生事件的組合,是細胞遵循一定規律自己結
2024/04/01
什么是夾心 ELISA?
夾心 ELISA 是一種常用于檢測和定量免疫測定中抗原的 ELISA。它是一種酶聯免疫吸附測定,使用兩種抗體:捕獲抗體和檢測抗體。在這種技術中,樣品中的抗原在抗體之間結合。ELISA的目的是檢測樣品中
夾心 ELISA 是一種常用于檢測和定量免疫測定中抗原的 ELISA。它是一種酶聯免疫吸附測定,使用兩種抗體:捕獲抗體和檢測抗體。在這種技術中,樣品中的抗原在抗體之間結合。ELISA的目的是檢測樣品中
2024/04/01
制備胎牛血清的方法
1:采集胎牛血液制備胎牛血清的第一步是采集胎牛的血液。這需要在專業場所進行,確保采集的胎牛來自健康且受監控的牧場。采集血液需要遵循倫理和動物福利的法規和標準。確保供體是5-8月齡的牛胚胎。2:血液分離
1:采集胎牛血液制備胎牛血清的第一步是采集胎牛的血液。這需要在專業場所進行,確保采集的胎牛來自健康且受監控的牧場。采集血液需要遵循倫理和動物福利的法規和標準。確保供體是5-8月齡的牛胚胎。2:血液分離
2024/03/29
免疫熒光實驗的染色步驟
1. 滴加 0.01mol/L,pH7.4 的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。 2. 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時
1. 滴加 0.01mol/L,pH7.4 的PBS于待檢標本片上,10min后棄去,使標本保持一定濕度。 2. 滴加適當稀釋的熒光標記的抗體溶液,使其完全覆蓋標本,置于有蓋搪瓷盒內,保溫一定時
2024/03/29
超濾管的使用
1、預處理新超濾管:使用前用純水浸泡,冰箱預冷10 min。然后將水倒出,置于冰上預冷2-5 min,加樣。舊超濾管:倒出管內的乙醇浸泡液,用純水沖洗干凈10遍(注意水流速盡量平緩,防止沖破濾膜),置
1、預處理新超濾管:使用前用純水浸泡,冰箱預冷10 min。然后將水倒出,置于冰上預冷2-5 min,加樣。舊超濾管:倒出管內的乙醇浸泡液,用純水沖洗干凈10遍(注意水流速盡量平緩,防止沖破濾膜),置
2024/03/28
移液槍如何保證無菌操作
一、移液器內外部清潔方法使用含肥皂液、洗潔精或60%異丙醇清潔液的濕布,去除移液器外部污垢,再用雙蒸水淋洗,晾干即可。如果移液器誤吸入樣品被污染,需拆卸移液器的下半部分(詳見移液器拆卸與組裝),再使用
一、移液器內外部清潔方法使用含肥皂液、洗潔精或60%異丙醇清潔液的濕布,去除移液器外部污垢,再用雙蒸水淋洗,晾干即可。如果移液器誤吸入樣品被污染,需拆卸移液器的下半部分(詳見移液器拆卸與組裝),再使用
2024/03/28
DNA與RNA的復制、轉錄、翻譯和逆轉錄
(一)DNA的復制:DNA的復制要保證DNA分子上所攜帶的遺傳信息不會發生變化。遺傳信息是靠DNA或RNA分子的脫氧核糖核苷酸鏈或核糖核苷酸鏈上核苷酸的排列順序來體現的。因此,保證復制時DNA分子上脫
(一)DNA的復制:DNA的復制要保證DNA分子上所攜帶的遺傳信息不會發生變化。遺傳信息是靠DNA或RNA分子的脫氧核糖核苷酸鏈或核糖核苷酸鏈上核苷酸的排列順序來體現的。因此,保證復制時DNA分子上脫
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